كشفت دراسة حديثة صادرة عن باحثين في مركز NYU Langone Health وكلية الطب بجامعة نيويورك، ونُشرت في مجلة Nature، عن آلية بيولوجية جديدة قد تفسّر قدرة الخلايا السرطانية على تطوير مقاومة للعلاج بشكل أسرع وأكثر مرونة مما كان يُعتقد سابقا.وبحسب الدراسة، فإن الخلايا السرطانية لا تعتمد فقط على الطفرات الجينية العشوائية للبقاء في مواجهة العلاجات الكيميائية، بل قد تلجأ أيضا إلى إعادة تنظيم نشاط جيناتها بشكل ديناميكي، عبر ما يشبه "نظام تعلّم داخلي" يمكّنها من اختبار حالات خلوية متعددة، ثم الاحتفاظ بالأنماط الأكثر قدرة على تعزيز بقائها.ويركّز النموذج الجديد الذي طرحه الباحثون على مجموعة من البروتينات تُعرف باسم AP-1، وهي عوامل نسخ تُنشَّط بسرعة عند تعرّض الخلايا للإجهاد، بما في ذلك العلاج الكيميائي. ورغم دراستها منذ عقود، تشير النتائج الجديدة إلى دور أعمق لهذه البروتينات في إعادة تشكيل طريقة عمل الخلية دون الحاجة إلى تغييرات دائمة في الحمض النووي.وقال البروفيسور إيتاي ياناي، أحد معدّي الدراسة وأستاذ الكيمياء الحيوية وعلم الأدوية الجزيئية في NYU Langone، إن الفهم التقليدي لمقاومة الأدوية كان يعتمد على "انتقاء طفرات جينية نادرة تمنح الخلايا ميزة ضد العلاج"، مضيفا أن الأبحاث الحديثة أظهرت قدرة الخلايا على تغيير حالتها الوظيفية للتكيّف مع الظروف، "لكن الآلية الدقيقة بقيت غير واضحة حتى الآن".ويشير النموذج المقترح إلى أن بروتينات AP-1 يمكن أن تتكوّن في أشكال متعددة عبر "ثنائيات" مختلفة، ما يسمح بتوليد أنماط متنوعة من تنظيم الجينات داخل الخلية.ووفقا للباحثين، فإن الخلايا تقوم بتجربة هذه الأنماط بشكل متكرر، وتحتفظ بتلك التي تقلل من تأثير الإجهاد الناتج عن العلاج، في حين يتم استبعاد الأنماط غير الفعالة.وأوضح الباحث غوستافو س. فرانسا، المؤلف الرئيسي للدراسة، أن هذه العملية تشبه "خوارزمية تطورية تعمل داخل الخلية الواحدة"، حيث تقوم الخلية بإنتاج عدة استراتيجيات تنظيمية ثم اختيار الأكثر فاعلية للبقاء في بيئة علاجية قاسية.وتضيف الدراسة أن هذا التكيّف لا يعتمد على تغييرات في تسلسل الحمض النووي، بل على تعديلات فوق جينية (Epigenetic)، ما يعني أنها لا تغيّر الشيفرة الوراثية نفسها، لكنها تؤثر في كيفية استخدامها، ويمكن أن تُورّث للخلايا الجديدة أثناء الانقسام، ما يسهم في تكوّن أورام أكثر مقاومة للعلاج.وتطرح النتائج انعكاسات محتملة على استراتيجيات علاج السرطان، إذ يرى الباحثون أن استهداف الحالة الخلوية الحالية فقط قد لا يكون كافيا.وبدلاً من ذلك، يقترحون أن تعطيل قدرة الخلايا على "التكيف" نفسها، وخاصة عبر مسار AP-1، قد يمثل نهجا علاجيا واعدا للحد من تطور المقاومة الدوائية.كما تشير الدراسة إلى أن هذه الآلية قد لا تكون محصورة في السرطان، بل ربما تلعب دورا في عمليات بيولوجية طبيعية مثل تكوين الذاكرة العصبية والتئام الجروح.ويخطط الفريق البحثي لاستخدام تقنيات متقدمة مثل تحرير الجينات باستخدام CRISPR وتحليل الخلايا المفردة، بهدف رسم خريطة تفصيلية لتفاعلات AP-1 وفهم كيفية مساهمة كل تركيبة منها في مقاومة العلاجات المختلفة، تمهيدا لتطوير استراتيجيات علاجية أكثر فاعلية واستدامة.

سلاح السرطان السري.. كيف تتعلم الأورام النجاة من العلاج؟

<div data-empty="false">ناقش عدد من العلماء والخبراء التحولات الكبرى في البحث العلمي وتأثيرها على صياغة ملامح التنمية المستدامة عالمياً، واستعرضوا العلاقة المتنامية بين العلم والطبيعة، ودور التقنيات الحيوية المتقدمة في إحداث نقلة نوعية في الرعاية الصحية والبحث العلمي، إلى جانب أهمية السياسات الحكومية والتمويل في بناء منظومات علمية مرنة وقادرة على المنافسة عالمياً.</div><div data-empty="false">مستقبل العلوم</div><div data-empty="false">جاء ذلك خلال جلسات عدة ركزت على «مستقبل العلوم والتكنولوجيا» ضمن أعمال القمة العالمية للحكومات 2026، حيث تناولت استشراف التحولات العلمية المقبلة وانعكاساتها على أولويات الحكومات في الاستثمار بالبحث والتطوير، وتعزيز التكامل بين القطاعات الأكاديمية والصناعية.</div>وأكد البروفيسور كينجيرو فوكودا، أستاذ في قسم الهندسة الكهربائية والإلكترونية وهندسة الاتصالات المعلوماتية بجامعة أوساكا، خلال جلسة بعنوان «عندما تلتقي التكنولوجيا مع الطبيعة»، على أهمية تطوير أجهزة إلكترونية فائقة الرقة وقابلة للاندماج مع الكائنات الحية، مشيراً إلى نجاح فريقه في ابتكار خلايا شمسية مرنة تزود المجسات الحيوية بالطاقة لفترات طويلة، ما يفتح آفاقاً لتطبيقات طبية متقدمة ومراقبة صحية ذكية مستمرة.<div data-empty="false">العلم والطبيعة</div><div data-empty="false">وشدد تريفور مارتن، الشريك المؤسس والرئيس التنفيذي لـ Mammoth Biosciences، في جلسة «عندما يلتقي العلم مع الطبيعة» على ثورة تقنيات تحرير الجينات المستوحاة من الطبيعة، والتي تمكّن من التدخل المباشر والدقيق في الشيفرة الوراثية لعلاج الأمراض الوراثية من جذورها، مع إمكانية التوسع مستقبلاً في الوقاية من أمراض القلب والسرطان، مشدداً على أهمية الأطر الأخلاقية والتنظيمية لضمان الاستخدام المسؤول لهذه الابتكارات.</div><div data-empty="false">البحث العلمي</div><div data-empty="false">من جهته، أكد البروفيسور براين شميت، الحائز على جائزة نوبل في الفيزياء (2011)، في جلسة «كيف غير التمويل الحكومي للعلم نظرتنا إلى الكون؟» أن الاستثمار الحكومي طويل الأمد في البحث العلمي يشكل الأساس لبناء قدرات علمية وطنية قوية، مشدداً على ضرورة الاستثمار في إعداد العلماء وبناء شبكات بحثية دولية فعالة، مع تحقيق شراكة متوازنة بين القطاعين العام والخاص لتعظيم الأثر الاقتصادي للبحث العلمي مع الحفاظ على المعرفة كمنفعة عامة.</div>

علماء وخبراء يناقشون أثر تحولات البحث العلمي على التنمية المستدامة

في واحدة من أبرز تجليات "العلم الذي يصحح نفسه"، أسقطت تقنيات الجينوم الحديثة خرافة تاريخية صمدت لأكثر من عقد."امرأة بيتشي هيد"، التي احتفت بها الأوساط الأكاديمية منذ عام 2013 كأول مواطنة بريطانية سوداء من أصول أفريقية، تبين اليوم بفضل تسلسل الحمض النووي المتقدم أنها ولدت في إنجلترا بملامح أوروبية خالصة  !!كشف باحثون يستخدمون تقنيات جديدة لتسلسل الحمض النووي أن امرأة قديمة كان يُعتقد لفترة طويلة أنها تنحدر من أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، وبالتالي كانت تُعتبر أول بريطانية سوداء معروفة، كانت في الواقع ذات بشرة فاتحة وتنحدر من جنوب إنجلترا.وقد عُثر على بقايا هذه السيدة، التي أصبحت تُعرف باسم "امرأة بيتشي هيد"، ضمن مجموعات مبنى بلدية إيستبورن في جنوب إنجلترا عام 2012، وفقاً لدراسة حديثة نُشرت في مجلة العلوم الأثرية.وأظهر التأريخ بالكربون المشع أنها توفيت بين عامي 129 و311 ميلادي، وهي الفترة التي كانت فيها بريطانيا تحت الحكم الروماني.وكان العلماء قد استنتجوا في عام 2013 أنها جاءت من أصول أفريقية، مما منحها تميزاً تاريخياً كأول سمراء بريطانية معروفة، وذلك بناءً على قياسات أجزاء مختلفة من جمجمتها، وهي طريقة تقليدية لتقدير النسب العرقي.لاحقاً في عام 2017، أدى تحليل يعتمد على تسلسل جيني منخفض المستوى بالباحثين إلى وضع فرضية بأنها قد تكون من منطقة البحر الأبيض المتوسط. والآن، سمحت التطورات العلمية المذهلة في العقد الأخير للباحثين باستخراج تسلسل حمض نووي عالي الجودة من بقاياها، مما كشف الحقيقة القاطعة بأنها ولدت ونشأت في جنوب إنجلترا.وأكد ويليام مارش، عالم وراثة السكان في متحف التاريخ الطبيعي بلندن، أن استخدام تقنيات الحمض النووي الحديثة سمح بحسم أصول هذه السيدة بشكل نهائي، حيث تبين أنها تحمل أصولاً وراثية تشبه إلى حد كبير السكان المحليين في بريطانيا خلال العصر الروماني.وقام الفريق بدمج هذه المعلومات الوراثية مع مسح ثلاثي الأبعاد لجمجمتها لإنشاء صورة دقيقة لما كانت تبدو عليه، والتي أظهرت امرأة بشعر أشقر، وبشرة فاتحة، وعينين زرقاوين، وهو ما يتناقض تماماً مع التصورات السابقة التي روجت لها الدراسات التقليدية.وتشير تحليلات بقاياها إلى أن طولها كان أقل قليلاً من 1.52 متر، وكان عمرها يتراوح بين 18 و25 عاماً وقت وفاتها، كما كشفت مستويات الكربون والنيتروجين في عظامها أنها كانت تعتمد في غذائها بشكل أساسي على المأكولات البحرية.ويرى الخبراء أن هذا الاكتشاف يمثل نموذجاً شفافاً لكيفية قيام العلم بتصحيح مساره؛ إذ لم تكن تقنيات تحليل الحمض النووي القديم متاحة بدقة عندما أجريت التحليلات الأولية التي اعتمدت على قياسات الجمجمة، والتي أثبتت التجربة الحديثة أنها قد تكون "مضللة" من الناحية العملية.ويثير هذا التحول العلمي تساؤلات جدية حول استمرار الاعتماد على طرق قياس الجمجمة التقليدية التي نشأت في سياقات تاريخية مثيرة للجدل لمحاولة وضع تراتبية عرقية.ويؤكد الباحثون أن فهمنا للتاريخ والوراثة في تطور مستمر، بفضل التكنولوجيا التي تسمح لنا اليوم بقراءة "الشيفرة الوراثية" بدلاً من التخمين بناءً على الملامح الخارجية، مما يفتح الباب لإعادة فحص الكثير من المكتشفات التاريخية التي قد تحمل هويات مغايرة تماماً لما اعتقدناه لسنوات.

"الشيفرة الوراثية"تحسم الجدل حول أصول "امرأة بيتشي هيد" البريطانية

بدأت العلوم الجنائية تشهد تحولا ثوريا، حيث أصبح بإمكان العلماء إعادة بناء ملامح وجوه الأشخاص استنادا إلى الحمض النووي المستخرج من مسارح الجريمة، ويُعرف هذا الأسلوب باسم تصنيف الصفات الظاهرية من الحمض النووي (DNA phenotyping)، وهو تقنية حديثة تجمع بين العلم والفن لإنتاج صورة تقريبية للشخص الذي تعود إليه العينة الجنائية.تقوم التقنية على تحليل الشيفرة الجينية لتحديد الخصائص الوراثية للشخص، مثل لون الشعر والعينين، وبشرة الوجه، وحتى بعض السمات الأخرى كالنمش وشكل الحواجب وطول الجسم، وفقا لموقع iflscience.بعد الحصول على العينة من مسرح الجريمة، يقوم العلماء بتسلسل الحمض النووي واستخدام خوارزميات متقدمة لتحويل البيانات الجينية إلى صورة رقمية يمكن أن تساعد السلطات في تحديد المشتبه بهم.وقد استخدمت هذه التقنية بنجاح في حل جرائم معقدة، أبرزها قضية مقتل كاندرا ألستون وابنتها ماليزيا في 2011، حيث لم تتوفر أي أدلة كافية لتحديد الجاني، وبعد استخدام DNA phenotyping، تمكن العلماء من إنتاج صورة رقمية للمشتبه به أدت في النهاية إلى اعتقال وإدانة كينيث كانزاتر جونيور في 2017.ووفقا لشركة Parabon، المطورة لنظام SnapshotTM المستخدم، يمكن للنظام استبعاد بعض الصفات الجسدية بدقة تصل إلى 95%، والتنبؤ بصفات الصبغية بأكثر من 80% دقة.ولا يقتصر استخدام DNA phenotyping على القبض على الجناة، بل يمتد أيضا للتعرف على الضحايا المجهولين، فقد ساعدت التقنية في حل قضايا قديمة، مثل التعرف على رفات ضحايا تم العثور عليها بعد سنوات طويلة من وفاتهم، وذلك عبر الجمع بين إعادة بناء الوجه جنائيا وتحليل الحمض النووي، وأحيانا مع علم الأنساب الجيني.لكن التقنية ليست خالية من التحديات الأخلاقية والعلمية، فهي ليست دقيقة دائما، وقد تؤدي إلى تحديد خاطئ للشخص، كما أن التغييرات في المظهر بسبب الجراحة أو التجميل أو تقويم الأسنان يمكن أن تجعل الصورة الناتجة مختلفة عن الواقع، وهناك أيضا مخاوف من أن تستخدم المعلومات المرتبطة بالأصل العرقي بطريقة قد تعزز الصور النمطية أو تظهر تحيزا في قواعد البيانات المرجعية.رغم هذه التحديات، فإن المستقبل يبدو واعدا، فالبحث مستمر لتطوير دقة التنبؤ بلون البشرة، وملامح الوجه، وحتى العمر، مع اكتشاف علامات جينية جديدة، ويبدو أن DNA phenotyping أصبح أداة قوية في ترسانة الأدلة الجنائية، تساعد السلطات على التعرف على الجناة وحل الجرائم القديمة، وكذلك تحديد هوية الضحايا الذين فقدوا منذ سنوات.ورغم أنها تقنية لا تزال في مراحل تطورها، لكنها بالفعل تترك أثرا واضحا في التحقيقات الجنائية، وتعيد تعريف الطريقة التي يمكن بها استخدام الحمض النووي للوصول إلى العدالة.

كيف يعيد الطب الشرعي بناء الوجوه باستخدام الحمض النووي؟

<div data-empty="false">لا يزال الحمض النووي (DNA) يثير دهشة العلماء وفضول الباحثين، إذ يُعدّ الأساس الذي يحمل الشيفرة الوراثية للحياة، فمنذ اكتشافه في القرن التاسع عشر، غيّر فهم العلماء لبنية الحياة وإرثها الجيني، وأسهم في تطوير مجالات الطب والأدلة الجنائية والبحث العلمي بشكل جذري.</div><div data-empty="false">رغم أن العالمين جيمس واتسون وفرانسيس كريك حصلا على جائزة نوبل لوضعهما نموذج البنية الحلزونية للحمض النووي، إلا أن الاكتشاف الأول يعود إلى الكيميائي السويسري فريدريش ميشر الذي تمكن عام 1869 من تحديد وجود مادة وراثية مميزة في الخلايا، لتبدأ رحلة طويلة من الأبحاث.</div><div data-empty="false">يتألف الحمض النووي من أربعة نيوكليوتيدات رئيسية: الأدينين (A)، السيتوسين (C)، الجوانين (G)، والثايمين (T). ويُعرف المجموع الكامل لهذه المعلومات في الكائن الحي بـ"الجينوم"، ويضم الجينوم البشري وحده نحو ثلاثة مليارات زوج قاعدي، وهي كمية من المعلومات تكفي لملء ما يقارب 201 ألف صفحة، ما يجعل الحمض النووي موسوعة حقيقية داخل كل خلية من خلايانا، وفقا لـ StarsInsider.</div><div data-empty="false">خارطة معقدة للحياة</div><div data-empty="false">يحمل كل إنسان ملامح وراثية مميزة، لكنه يتشارك نحو 99% من حمضه النووي مع بقية البشر، وترتفع النسبة إلى 99.5% بين الآباء والأبناء. أما التوائم المتطابقة، فيتطابق حمضهم النووي بنسبة 100%، ومع ذلك تبقى بصماتهم مختلفة، وهو ما يكشف دقة الحمض النووي لكنه يبرز أيضا محدودية استخدامه في التمييز بين أشخاص متطابقين وراثيا.</div><div data-empty="false">هذا التشابه لا يقتصر على البشر؛ فالإنسان يشترك في 50% من حمضه النووي مع الموز، وفي 40-50% مع الملفوف، بينما تصل نسبة التشابه مع الشمبانزي إلى نحو 98.5%.</div><div data-empty="false">تأثير البيئة والطفرات</div><div data-empty="false">البيئة تلعب دورا كبيرا في طريقة عمل الجينات، وإن لم تغيّر بنيتها. العوامل البيئية مثل أشعة الشمس، التدخين، والمواد الكيميائية، قد تؤدي إلى طفرات جينية تغيّر صفات الكائن الحي، وفي بعض الأحيان تكون سببا لأمراض خطيرة. ويُقدَّر أن كل خلية بشرية تتعرض إلى نحو مليون تلف في الحمض النووي يوميا، لكن الجسم يمتلك أنظمة دقيقة لإصلاح هذه الأضرار، وإلا تحولت بعض الخلايا إلى خلايا سرطانية أو تلفت تماما.</div><div data-empty="false">رحلة الحمض النووي عبر الفضاء</div><div data-empty="false">إذا تمكنّا من فرد جميع جزيئات الحمض النووي الموجودة في خلايا جسم إنسان واحد، لامتد طولها بما يكفي للذهاب إلى الشمس والعودة أكثر من 300 مرة، أو القيام بما يفوق 9,000 رحلة ذهابا وإيابا إلى القمر. هذه الأرقام تعكس حجم المعلومات الهائل المخزّن في أجسامنا رغم أن الحمض النووي غير مرئي للعين المجردة.</div><div data-empty="false">من الطب إلى القضاء</div><div data-empty="false">أحدث الحمض النووي ثورة في الطب الحديث، إذ بات بالإمكان التنبؤ بمخاطر الإصابة بأمراض وراثية مثل سرطان الثدي وأمراض القلب، كما أصبح أداة رئيسية في التحقيقات الجنائية. غير أن هذه الأداة ليست معصومة من الأخطاء؛ إذ قد يؤدي ما يعرف بـ"النقل الثانوي" إلى وجود حمض نووي لشخص بريء في مسرح الجريمة نتيجة مصافحة عابرة للمجرم. بل إن بعض القضايا، مثل سرقة المجوهرات في ألمانيا، ظلت بلا حل رغم وجود الحمض النووي، بعدما تبين أن الأدلة تعود إلى توأمين متطابقين لم يُعرف أيهما الجاني.</div><div data-empty="false">تطبيقات تتجاوز البشر</div><div data-empty="false">لم يعد الحمض النووي مقتصرا على الدراسات الطبية والجنائية، بل أصبح وسيلة للتحقق من أصالة الأطعمة الفاخرة مثل الكافيار. كما تُستخدم تحاليله في حماية الحياة البرية، عبر تحديد هوية الصيادين المتورطين في الصيد غير القانوني.</div><div data-empty="false">الأكثر إثارة هو نجاح علماء من جامعة هارفارد في تخزين 700 تيرابايت من البيانات في غرام واحد فقط من الحمض النووي، ما يفتح الباب أمام ثورة مستقبلية في أنظمة التخزين الرقمية.</div><div data-empty="false">الكيميرا البشرية</div><div data-empty="false">في بعض الحالات النادرة، قد يحمل شخص واحد مجموعتين مختلفتين من الحمض النووي، وهي حالة تعرف باسم الكيميرا، تحدث عادة عندما يمتص جنين توأمه داخل الرحم. هذا الاكتشاف يوضح مدى تنوع الحمض النووي وتعقيداته.</div><div data-empty="false">يظل الحمض النووي سجلّا حيا لتاريخنا البيولوجي، ومفتاحا لفهم الحياة بكل تعقيداتها. وبينما نواصل استكشاف أسراره، يكشف لنا كل بحث جديد عن مدى ذكاء التصميم البيولوجي الذي يجعل من كل خلية في أجسامنا مكتبة كاملة من المعلومات.</div>

معلومات مذهلة.. الإنسان يشترك في 50% من حمضه النووي مع الموز

في الأيام الماضية انتشرت صورة فوتوغرافية في منصات التواصل الاجتماعي تحت عناوين وتعليقات مختلفة، كما ظهرت الصورة في بعض المواقع الفنية من دون تحديد هوية المصور ومناسبة الصورة، وسبب الانتشار كان الشبه الكبير بين حارس مقبرة إخناتون والملك إخناتون وهو من أبرز حُكّام الأسرة الـ18، ولكن صاحب الصورة، شخصية معروفة في الأوساط الثقافية والفنية في مصر، ولذا تم تصويب الأمر سريعاً وانتشرت التغطيات الرسمية من مصدرها الأصلي في وسائط الإعلام.
المهندس والمصور كريم بدر، تحدّث عن قصة التقاط الصورة، التي كانت في رحلة مع الأصدقاء إلى منطقة تل العمارنة في محافظة ألمنيا، والتي تحتضن مقبرة الملك إخناتون، حيث التقط كريم الصورة الشهيرة للحاج كامل، حارس المقبرة، وذي الملامح اللافتة للانتباه بسبب التشابه الكبير مع الملك المصري القديم، ونشرها في حسابه في «فيسبوك». كريم ناشط في مشروعات إدارة التراث الثقافي، وسبق له العمل مع منظمة يونسكو ووزارة الآثار وغيرها، بجانب عشقه هواية التصوير منذ 20 عاماً.
صحيفة الدستور المصرية نَقَلَت تصريحاً عن الموضوع للدكتور حسين عبدالبصير، مدير متحف الآثار بمكتبة الإسكندرية، فأشار إلى أن هذا التشابه الكبير بين حارس مقبرة الملك إخناتون والملك إخناتون، يؤكد تواصل الحاضر بالماضي، وأن المصريين اليوم هم أحفاد المصريين القدماء، مُضيفاً: أرض ألمنيا ومنطقة تل العمارنة التي تضم مقبرة الملك إخناتون لا تزالان تحملان الجينات الوراثية للملك إخناتون، وربما كان هذا الحارس حفيداً بعيداً للملك إخناتون، وحتى إن لم يكن، فهو يُعبّر عن الأصل المصري المُمتد من أقدم العصور المصرية القديمة وحتى وقتنا الحاضر.
فلاش:
الصورة تحمل في معالمها أكثر مما تُخفيه الشيفرة الوراثية
جائزة حمدان بن محمد بن راشد آل مكتوم الدولية
للتصوير الضوئي
www.hipa.ae

الثقافة

Culture & Art

ثقافة

Culture

فوتوغرافيا

صورة حارس مقبرة إخناتون.. كريم بدر يكشف القصة

.jpg

في الأيام الماضية انتشرت صورة فوتوغرافية في منصات التواصل الاجتماعي تحت عناوين وتعليقات مختلفة، كما ظهرت الصورة في بعض المواقع الفنية من دون تحديد هوية المصور ومناسبة الصورة.

قال الدكتور عادل سعيد سجواني اختصاصي طب الأسرة في وزارة الصحة ووقاية المجتمع، عضو الفريق الوطني للتوعية بفيروس «كورونا» لـ «البيان»:  «إن عام 2021 هو عام التعافي من فيروس كورونا بسبب جهود الأطباء والعلماء في اكتشاف اللقاحات»، لافتا إلى أن دولة الامارات من أوائل الدول السباقة في دعم القطاع الصحي حيث وفرت نوعين من اللقاحات وليس نوعاً واحداً، بينما نرى بقية دول العالم تعاني بالحصول على اللقاحات والقيادة وفرت اللقاح للمواطنين والمقيمين بشكل مجاني ولذلك للتخلص من جائحة كورونا في الامارات، ولا بد من الحصول على المناعة المجتمعية التي تقتضي بتطعيم ما يصل إلى 70 % من السكان في الدولة.
 
التزام  
وشدد الدكتور عادل سجواني على ضرورة الابتعاد عن التجمعات لاسيما المناسبات المجتمعية لان العديد من الحالات جاءت نتيجة التجمعات وخاصة المغلقة وشهدنا الكثير من المناسبات التي انتقل فيها الفيروس بشكل كبير جداً نتيجة هذه التجمعات، وندعو الجميع للتباعد الجسدي وأن يكون عدد الحضور بالمناسبات قليل ويجب لبس الكمامات وتلقي اللقاح. كما يجب على الأسر التعاون هذا الجانب، فعندما يصاب أحد افرادها فيروس كورونا يجب أن يقوم جميع افراد الاسرة بالفحص ويأخذون التطعيم باعتبار أن شخصاً واحداً لم يلتزم قد يتسبب في انتقال الفيروس لجميع افراد اسرته، خاصة وأن بعض افراد الاسرة قد تكون مناعتهم ضعيفة من كبار السن وأصحاب الامراض المزمنة مما يعرضهم للمخاطر جراء الإصابة بالفيروس. 
وأوضح الدكتور سجواني أن التعافي من كورونا هو في يد من يأخذون اللقاح، لافتا إلى أن اللقاحات بنوعيها تسهم في خفض عدد الإصابات بالفيروس وتساعد على حماية الناس.
واجب مجتمعي  
وأشار إلى أن جهود الدولة كبيرة جداً في هذا الجانب ولكن هناك واجب على المجتمع في اخذ التطعيمات، داعياً الجميع لأخذ اللقاحات المتوفرة مجانا في مختلف ارجاء الدولة، منوها في الوقت ذاته إلى أن الشخص الذي يأخذ اللقاح يجب عليه الالتزام بالإجراءات الوقائية مثل: لبس الكمامات والتباعد الاجتماعي. 
وتابع: لا بد من الالتزام بالإجراءات الوقائية ومطلوب تطعيم ما يصل إلى 70% من أفراد المجتمع للحصول على المناعة المجتمعية لنستطيع العيش بشكل طبيعي، لافتا على أن اللقاحات آمنة وفعالة وأن البديل للتطعيم هو البقاء في الجائحة للأبد وهناك واجب على الجميع لأخذ اللقاحات لتقليل انتشار فيروس كورونا والتخلص منه.  
أما فيما يخص الشباب فكثير من الحالات التي سجلت للشباب من يصابون بالفيروس تصبح لديهم اعراض ما بعد الشفاء مثل الارهاق والتعب وفقدان حاسة الشم والتذوق مما يؤثر على جودة حياتهم لذلك لا بد من اخذ التطعيم. 
 
 نوعان 
وقال الدكتور سجواني هناك نوعان من التطعيمات الأول لقاح «سينوفارم»، هو عبارة عن تطعيم الفيروس الميت، الذي يدخل للجسم، والذي يعتقد بدوره بأنه فيروس حقيقي، ويبدأ بإنتاج أجسام مضادة، تتخزن في خلايا الذاكرة، وهي طريقة معروفة، كتطعيمات الإنفلونزا وشلل الأطفال، وغيرها من التطعيمات الروتينية في سن الطفولة.
وهناك تطعيم «فايزر بيونتيك»،وهو تطعيم آمن جداً، ومر في التجربة السريرية ونسبة فعاليته 95% وهو لقاح آمن يعتمد التقنية المعروفة بـ "الحمض النووي الريبي المرسال" وهذه طريقة جديدة من خلال إعطاء شيفرة الفيروس الى الجسم لإنتاج البروتين الشوكي وحصول المناعة وتكوين الاجسام المضادة ولا يؤثر عن الحمض النووي للجسم ولا يؤثر على الجينات بل يحفز الجسم لإنتاج اجسام مناعية بدلا من إعطاء الفيروس الميت او الفيروس الحقيقي المضاعف فنحن نعطي الشيفرة الوراثية لتكوين المناعة ولا يدخل في نواة الخلية للجسم وبالتالي لا يوثر على الجهاز المناعي فاللقاح تطعيم آمن ولا يدعو للخوف.

عادل سجواني لـ «البيان»:  اللقاحات تعزز المناعة المجتمعية للتخلص من كورنا

صض

في ظل جائحة كورونا التي أصابت البشرية دون تمييز برز البحث عن الفيروسات ونشأتها وعددها وكيف تنتقل للبشر وذلك للقدرة على السيطرة عليها حيث ازدادت في العقود الأخيرة وتيرة تفشي الفيروسات الجديدة، التي اتسم بعضها بأنها "فتاكة" أو على الأقل "مؤثرة" بشريا واقتصاديا واجتماعيا، كما تبين من حالات تفشي أمراض إيبولا وأنفلونزا الخنازير والطيور.
وحيث إن تفشي فيروس كورونا المستجد المسبب لوباء كوفيد-19، تسبب بسقوط كثير من الضحايا وكانت له آثار اقتصادية مدمرة فضلا عن التأثيرات الاجتماعية والصحيةوالنفسية، فلا بد من تعلم الدرس من هذه الجائحة ومحاولة منع حدوث تفش جديد لفيروس آخر من مصدره أو منبعه بحسب أخبار اليوم.
ولهذا السبب، حذر عالم بارز من أن الحيوانات تحتوي على ما يقرب من مليوني فيروس يمكن أن تصيب البشر.
وقال رئيس تحالف "إيكو هيلث" بيتر داسزاك، لشبكة "سكاي نيوز" البريطانية: "قمنا بتحليل عدد الفيروسات المجهولة التي يمكن أن تظهر في المستقبل ونقدر أن هناك حوالي 1.7 مليون منها من النوع الذي يمكن أن يصيب الناس".
وأضاف قائلا "إنه تهديد مستقبلي كبير حقا. نحن نعرف فقط بضعة آلاف من الفيروسات، لذا تنتظر الغالبية العظمى ظهورها في المستقبل". 
ويعتقد أن فيروس كورونا الجديد انتقل من الخفافيش إلى البشر عبر حيوان وسيط في الصين.
وأظهرت الدراسات، التي أجريت على الأشخاص الذين يعيشون بالقرب من كهوف الخفافيش في آسيا، أن فيروسات أخرى أصابت البشر أيضا، ولكنها لم تتطور لتنتشر أكثر.
وبحسب داسزاك فإنه ينبغي بذل كل الجهود الممكنة للكشف عن الشيفرة الوراثية للفيروسات التي تعيش في الحيوانات، مضيفا "نقدّر أنه يمكن القيام بذلك على مدى 10 سنوات. وبالتالي يمكن تطوير الأدوية واللقاحات"، مشيرا إلى أنه يمكن اكتشاف أيضا "مكان وجودها، وهذا يساعد المجتمعات المحلية التي تعيش في الخطوط الأمامية لهذه الأمراض على تغيير السلوك الذي يعرضها للخطر".
ويوصف داسزاك بأنه صياد فيروسات، وكان قد زار أكثر من 20 دولة من أجل استكشاف الكهوف التي تعيش فيها الخفافيش، للعثور على الفيروسات الفتاكة مثل فيروسات كورونا، التي ينتمي إليها فيروس كورونا الجديد.
وتمكن فريق داسزاك من جمع 15 ألف عينة من الخفافيش وعثر على نتيجة مذهلة ومخيفة، حيث توصل إلى نحو 500 فيروس كورونا مختلف.

أرقام مرعبة  لأعداد الفيروسات التي يمكن أن تصيب الإنسان

ازدادت في العقود الأخيرة وتيرة تفشي الفيروسات الجديدة، التي اتسم بعضها بأنها "فتاكة" أو على الأقل "مؤثرة" بشريا واقتصاديا واجتماعيا، كما تبين من حالات تفشي أمراض إيبولا وإنفلونزا الخنازير والطيور، وأخيرا فيروس كورونا المستجد.
وحيث أن تفشي فيروس كورونا المستجد المسبب لوباء كوفيد-19، تسبب بسقوط كثير من الضحايا وكانت له آثار اقتصادية مدمرة فضلا عن التأثيرات الاجتماعية والصحية، فلا بد من تعلم الدرس من هذه الجائحة ومحاولة منع حدوث تفش جديد لفيروس آخر من مصدره أو منبعه.
ولهذا السبب، حذر عالم بارز من أن الحيوانات تحتوي على ما يقرب من مليوني فيروس يمكن أن تصيب البشر، وفقا لسكاي نيوز عربية.
وقال رئيس تحالف "إيكو هيلث" بيتر داسزاك، لشبكة "سكاي نيوز" البريطانية: "قمنا بتحليل عدد الفيروسات المجهولة التي يمكن أن تظهر في المستقبل ونقدر أن هناك حوالي 1.7 مليون منها من النوع الذي يمكن أن يصيب الناس".
وأضاف قائلا "إنه تهديد مستقبلي كبير حقا. نحن نعرف فقط بضعة آلاف من الفيروسات، لذا تنتظر الغالبية العظمى ظهورها في المستقبل".
ويعتقد أن فيروس كورونا الجديد انتقل من الخفافيش إلى البشر عبر حيوان وسيط في الصين.
وأظهرت الدراسات، التي أجريت على الأشخاص الذين يعيشون بالقرب من كهوف الخفافيش في آسيا، أن فيروسات أخرى أصابت البشر أيضا، ولكنها لم تتطور لتنتشر أكثر.
وبحسب داسزاك فإنه ينبغي بذل كل الجهود الممكنة للكشف عن الشيفرة الوراثية للفيروسات التي تعيش في الحيوانات، مضيفا "نقدّر أنه يمكن القيام بذلك على مدى 10 سنوات. وبالتالي يمكن تطوير الأدوية واللقاحات"، مشيرا إلى أنه يمكن اكتشاف أيضا "مكان وجودها، وهذا يساعد المجتمعات المحلية التي تعيش في الخطوط الأمامية لهذه الأمراض على تغيير السلوك الذي يعرضها للخطر".
ويوصف داسزاك بأنه صياد فيروسات، وكان قد زار أكثر من 20 دولة من أجل استكشاف الكهوف التي تعيش فيها الخفافيش، للعثور على الفيروسات الفتاكة مثل فيروسات كورونا، التي ينتمي إليها فيروس كورونا الجديد.
وتمكن فريق داسزاك من جمع 15 ألف عينة من الخفافيش وعثر على نتيجة مذهلة ومخيفة، حيث توصل إلى نحو 500 فيروس كورونا مختلف.

عالم بارز يكشف عددا مخيفا للفيروسات التي قد تصيب البشر

ازدادت في العقود الأخيرة وتيرة تفشي الفيروسات الجديدة، التي اتسم بعضها بأنها "فتاكة" أو على الأقل "مؤثرة" بشريا واقتصاديا واجتماعيا،

في استجلاء لآراء الخبراء بشأن إمكانية التوصل الى لقاح لفيروس كورونا المستجد قريباً، أفادت صحيفة "غارديان" البريطانية في تقرير نشرته أخيراً، عن وجود أكثر من 35 شركة ومؤسسة أكاديمية تتسابق لإيجاد لقاح لفيروس كورونا المستجد، باعتباره العلاج الوحيد لكوفيد-19، بما في ذلك أربعة منها كان يجري اختبارات على الحيوانات، بما في ذلك شركة "مودرنا" في بوسطن التي باشرت التجارب على البشر، أخيراً.
ونقلت الصحيفة عن الخبراء قولهم إن تلك السرعة غير المسبوقة، تعود الى الجهود الصينية المبكرة في نشر تسلسل المواد الوراثية للفيروس المستجد، كذلك إلى الاستثمار السابق في فهم كيفية تطوير لقاح ضد فيروسات تاجية أخرى، مثل "سارس" و "ميرس"، حيث عمدت شركة "نوفوفاكس" في ماريلاند، على سبيل المثال، إلى إعادة استخدام تلك اللقاحات التجريبية، فيما تبنت شركة "مودرنا" أعمال سابقة على فيروس "ميرس"، حيث يعتمد التحصين فيها على استخدام أشكال حية مضعفة من الفيروسات، او جزء أو كامل الفيروس بعد تعطيله بالحرارة والمواد الكيميائية، لبناء اجسام مضادة في جهاز مناعة البشر.
وفيما تلك الأساليب تشوبها العيوب، إذ يمكن أن يستمر الشكل الحي في التطور لدى المضيف فيلتقط بعضاً من ضراوة المرض مجدداً ويصاب بالمرض، يفيد الخبراء أن الشركات كانت تلجأ أيضاً إلى مقاربات مختلفة أحدث، حيث اعتمدت شركة "نوفوفاكس"، ايضاً على استراتيجية لقاحات تتضمن استخراج الشيفرة الوراثية، فيما شركة "مودرنا" وشركة أخرى في بوسطن "كيورفاك"، كانت تبني لقاحات من التعليمات الوراثية، القائمة على الحمض النووي الريبي.
وفيما يؤكد الرئيس التنفيذي لتحالف ابتكارات الاستعداد للوباء (سبي)، ريتشارد هاتشيت، أن "التنوع أمر أساسي" يؤكد أن المرحلة التي من المرجح أن تتعثر فيها أي من تلك المقاربات هي التجارب السريرية على البشر، حيث هناك مستوى مرتفع من الاستنزاف، لاسيما وأن هذا الفيروس حديث، والعديد من التكنولوجيا المستخدمة تنتج لقاحات غير مجربة نسبياً، حيث لم يسبق حتى الان الموافقة على أي لقاح مصنوع من الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي. ولهذا السبب، يؤكد الخبراء على أهمية اخضاع اللقاحات لاختبارات السلامة الصارمة لاستبعاد خطر تعزيز المرض.
وإلى ذلك، يقول أستاذ الامراض المعدية الناشئة في مدرسة لندن للصحة والطب الاستوائي، اينليس ويلدر سميث، إن "أخذ لقاح على طول الطريق الى الموافقة من قبل السلطات عادة ما يستغرق عقداً أو أكثر" معرباً عن شكوكه من احتمال ان يكون اللقاح جاهزاً قبل 18 شهراً.
وحتى في حال الموافقة على اللقاح، يشير الخبراء إلى مشكلات محتملة أخرى تتعلق بالقدرة الإنتاجية، ذلك أن تطوير لقاح بحد ذاته أمر محفوف بالخطر، عدا جدواه التجارية في حال لم تثبت نجاعته. وفي هذا السياق، يؤكد خبير الصحة العالمية، حوناثان كويك، في جامعة ديوك في ثورث كارولينا: "أن الحصول على لقاح موافق عليه آمن وفعَال في البشر، يأخذ ثلث ما هو مطلوب للتوصل إلى التحصين العالمي"، مضيفاً: "السياسة والاقتصاد على الأرجح أن تشكلا العالمين الاكبر كحواجز أمام التحصين"، وهو يعتقد أنه في ظل الأوبئة، فان البلدان ستتنافس فيما بينها على الأدوية، ولا يوجد بلد ملزم بأي اتفاق تقترحه منظمة الصحة العالمية. 
وفي غضون ذلك، "يكون الوباء قد وصل الذروة وتراجع قبل توفر لقاح"، يقول خبير الأوبئة، وايدر سميث، "فإذا كان اللقاح بإمكانه أن ينقذ الكثير من الأرواح، يبقى أملنا الأفضل الى ذلك الحين، هو احتواء المرض قدر الإمكان".

تقرير لـ "الغارديان" يكشف موعد توفر لقاح لفيروس كورونا

في استجلاء لآراء الخبراء بشأن إمكانية التوصل الى لقاح لفيروس كورونا المستجد قريباً، أفادت صحيفة "غارديان" البريطانية في تقرير نشرته أخيراً

أفادت دراسة حديثة أن الأفاعي الصينية، «القرطاط» و«الكوبرا» والتي تقتات على الخفافيش في البرية، قد تكون المصدر الأصلي لتفشي فيروس «كورونا» المكتشف حديثاً في مدينة ووهان بالصين، وفقاً لشبكة تلفزيون «سي.إن.إن».
وتمكن العلماء أولاً من تحديد الشيفرة الوراثية للفيروس الجديد «2019-أن كوفي»، فتبين لهم أن العامل الممرض للوباء هو فيروس «كورونا» جديد، ضمن مجموعة الفيروسات نفسها، المسببة لمتلازمة الالتهاب التنفسي الحاد «سارس» ومتلازمة الشرق الأوسط التنفسية «ميرس»، اللذان وفقاً لما أظهرته دراسات سابقة، مصدرهما الأصلي الخفافيش وقطط الزباد والجمال.
الآن في حالة فيروس كورونا الجديد، الذي من ضحاياه الأوائل عاملين وزبائن في سوق المأكولات البحرية، تشير الدراسة المنشورة حديثاً في مجلة «علم الفيروسات الطبية»، أن الفيروس مرتبط بفيروس «سارس»، وأن الخفافيش قد تكون مصدر الفيروس الجديد، الذي تحور قبل أن يصيب البشر.

الأفاعي قد تكون مصدر تفشي «كورونا»

target3263083898153337857.jpg

أفادت دراسة حديثة أن الأفاعي الصينية، «القرطاط» و«الكوبرا» والتي تقتات على الخفافيش في البرية، قد تكون المصدر الأصلي لتفشي فيروس «كورونا»

أفادت دراسة حديثة أن الأفاعي الصينية، «القرطاط» و«الكوبرا» والتي تقتات على الخفافيش في البرية، قد تكون المصدر الأصلي لتفشي فيروس «كورونا» المكتشف حديثاً في مدينة ووهان بالصين، وفقاً لشبكة تلفزيون «سي.إن.إن».
العلماء تمكنوا أولاً من تحديد الشيفرة الوراثية للفيروس الجديد «2019-أن كوفي»، فتبين لهم أن العامل الممرض للوباء هو فيروس «كورونا» جديد، ضمن مجموعة الفيروسات نفسها، المسببة لمتلازمة الالتهاب التنفسي الحاد «سارس» ومتلازمة الشرق الأوسط التنفسية «ميرس»، اللذين وفقاً لما أظهرته دراسات سابقة، مصدرهما الأصلي الخفافيش وقطط الزباد والجمال، التي شكلت الوسيط المضيف بين الخفافيش والبشر. 
الآن في حالة فيروس كورونا الجديد، الذي من ضحاياه الأوائل عاملون وزبائن في سوق المأكولات البحرية، الذي يبيع أيضا اللحوم والحيوانات الحية، تشير الدراسة المنشورة حديثاً في مجلة «علم الفيروسات الطبية»، أن الفيروس الجديد مرتبط بشكل وثيق بفيروس «سارس»، وأن الخفافيش قد تكون مصدر الفيروس الجديد، الذي تحور قبل أن يصيب البشر. 
وتوصل العلماء إلى استنتاجاتهم، بعد تحليل تفصيلي مقارن لشيفرة البروتينات في عائلة فيروس «كورونا» داخل مجموعة من المضيف الحيواني، حيث ظهر أن شيفرة البروتينات في الفيروس الجديد أكثر شبهاً بتلك المستخدمة في الأفاعي. 
فالأفاعي غالباً ما تصطاد الخفافيش في البرية، وهناك احتمال أن يكون الفيروس الجديد انتقل من النوع المضيف الخفافيش إلى الثعابين ومن ثم إلى البشر في بداية تفشي الفيروس. لكن كيف تمكن الفيروس التأقلم داخل مضيف من ذوات الدم البارد والحار، هذا الأمر لا يزال لغزاً.

الأفاعي قد تكون مصدر تفشي كورونا

أفادت دراسة حديثة أن الأفاعي الصينية، «القرطاط» و«الكوبرا» والتي تقتات على الخفافيش في البرية، قد تكون المصدر الأصلي لتفشي فيروس «كورونا» المكتشف حديثاً في مدينة ووهان بالصين، وفقاً لشبكة تلفزيون «سي.إن.إن».

تسبب اضطراب وراثي نادر في تحول دماء ثلاثة أشقاء يعانون من الدهون، إلى لون أبيض مثل الحليب، وفقا لتقرير جديد نشر حول هذه الحالة الغريبة.
ويتألف الأشقاء الثلاثة من توأم (ذكر وأنثى) وأخ أكبر سنا، ولدوا جميعا لزوجين من أبناء العم من عائلة هولندية في بنسلفانيا.
وعانى الأشقاء الثلاثة في سن المراهقة وأوائل العشرينات، من أعراض غامضة، بما في ذلك نوبات من آلام في البطن، وتم تشخيصهم جميعا بـ"فرط ثلاثي غليسيريد الدم"، وهو اضطراب شائع يتسبب في تكوين جزيئات دهنية تسمى الدهون الثلاثية (ثلاثي الغليسريد) في الدم، وفقا لروسيا اليوم.
والآن، عند بلوغهم الخمسينات من العمر، خضع الأشقاء الثلاثة لاختبارات جينية كشفت أن لديهم حالة أكثر ندرة، تؤثر على واحد فقط من بين كل مليون شخص، وفقا للتقرير الذي نشر في 18 نوفمبر في مجلة Annals of Internal Medicine.
ويعاني الأشخاص المصابون باضطراب الترسبات الفائقة، المعروفة باسم "متلازمة الكيلومكرونات العائلية" (familial chylomicronemia syndrome)، من أكثر من 1000 ملليغرام من الدهون الثلاثية لكل ديسيلتر من الدم.
وللمقارنة، يجب أن تقل مستويات الدهون الطبيعية في الدم عن 150 ملغ/ديسيلتر، بينما يعد 500 ملغ/ ديسيلتر، معدلا "مرتفعا جدا" في الشخص السليم، وفقا للمعاهد الوطنية للصحة.
وفي الواقع، فإنه في الأشخاص الذين يعانون من "متلازمة الكيلومكرونات العائلية"، تكون مستويات الدهون في الدم مرتفعة لدرجة أن السائل القرمزي يغير لونه إلى لون الحليب، لكن هذه المتلازمة ليست الشرط الوحيد الذي يمكن أن يسبب دما ذا لون أبيض، حيث قد تظهر الأعراض ذاتها عند المصابين بفرط شحوم الدم الشديد.
وكافح الأشقاء الثلاثة منذ فترة طويلة للحفاظ على مستويات الدهون الثلاثية لديهم تحت السيطرة وعانوا من التهاب متكرر في البنكرياس، والمعروف باسم التهاب البنكرياس، وهي حالة خطيرة يمكن أن تسبب آلاما في البطن والحمى والقيء.
وفي المستشفى، وصلت مستويات الدهون الثلاثية لدى الأخ الذكر من التوأم إلى 5000 ملغ / ديسيلتر، بينما بلغت مستويات الدهون لدى شقيقته نحو 7200 ملغ/ ديسيلتر، في حين بلغت المستويات لدى الأخ الآخر نحو 6000 ملغ / ديسيلتر.
وللتأكد من التشخيص النادر للأخوة، نظر الباحثون إلى جينات مرضاهم، وعند اكتشاف الشيفرة الوراثية للأشقاء الثلاثة، اكتشفوا جينا واحدا فقط متحورا، كان أساسيا لتحطيم الدهون الثلاثية في الجسم.
في الأشخاص الأصحاء، يحتوي الجين على تعليمات لبناء بروتين يُسمى "ليباز البروتين الشحمي" (LPL)، والذي يقوم عادة بتغليف الأوعية الدموية التي تمر عبر العضلات والأنسجة الدهنية في الجسم، ويكسر الدهون الموجودة في الدم.
ويحمل كل شقيق نسختين من الجين المتحور، ما يعني أن كلا الوالدين نقلا الشيفرة الوراثية المتحورة لأطفالهم الثلاثة، وعلاوة على ذلك، فإن الشيفرة الوراثية للأشقاء الثلاثة لم يسبق لها مثيل من قبل.
ووضع الأطباء حمية غذائية مقيدة الدهون للأشقاء، والتي نجحت في استقرار مستويات الدهون الثلاثية لديهم وكبت نوبات التهاب البنكرياس.
وفي بعض الأحيان، عند ارتفاع مستويات الدهون الثلاثية بشكل مفرط لدى المرضى، فإنهم يضطرون لاستبدال دمائهم بدم صحي من بعض المتبرعين.

حالة نادرة تحول دماء 3 أشقاء إلى اللون الأبيض

تسبب اضطراب وراثي نادر في تحول دماء ثلاثة أشقاء يعانون من الدهون، إلى لون أبيض مثل الحليب، وفقا لتقرير جديد نشر حول هذه الحالة الغريبة.

تمكن علماء في جامعة أكسفورد البريطانية من تحديد التعليمات الوراثية ذات الصلة بالحمض النووي، والمتعلقة باستخدام البشر اليد اليسرى، حيث وجدوا أن تلك التعليمات مرتبطة بشكل كبير ببنية ووظيفة المخ، وخاصة الأجزاء المتعلقة باللغة.
ووفقاً لفريق البحث، فإن الأشخاص الذين يستخدمون اليد اليسرى قد تكون لديهم مهارات لغوية أفضل نتيجة ذلك، على الرغم من الغموض الكثيف الذي لا يزال يلف العلاقة بين نمو الدماغ واليد المهيمنة في الحسم.
وقالت البروفسورة غوينايل داوود، أحد معدي الدراسة، لموقع هيئة الاذاعة والتلفزيون البريطانية " بي.بي.سي.": "هذا يخبرنا للمرة الأولى أن استخدام اليد اليسرى يرتبط بعنصر وراثي".
وأجرى الباحثون الدراسة على 400 ألف شخص يتوفر لديهم التسلسل الكامل للشيفرة الوراثية داخل "البنك الحيوي" في انجلترا، حيث تبين لهم أن أكثر من 38 ألف شخص يستخدمون اليد اليسرى، وأن هناك أربع نقاط في مناطق حمض النووي قد تؤثر على استخدام اليد اليسرى.
وبينت الاختبارات بأن التغييرات البيولوجية كانت في التعليمات الموجهة للـ "دعامات" التي تنظم خلايا الجسم من الداخل، والتي تدعى "الهيكل الخلوي" أو "سيتوسكلتون"، وكان تغيير شبيه قد تم اكتشافه في قواقع الحلزون.
وفي المسوحات على المشاركين، ظهر تغيير في بنية المادة البيضاء في المخ، كما ظهر ارتباط وتنسيق أكبر بين نصفي المخ في المناطق المتعلقة باللغة.
 الدراسة أيضا بينت مخاطر أعلى للإصابة بالانفصام، ومخاطر أقل قليلا للإصابة بمرض باركنسون لدى من يستخدمون اليد اليسرى.
يعتقد الخبراء أن الأسباب وراثية بنسبة 25% وبيئية بنسبة 75%، وأن الدراسة وجدت فقط نسبة 1% من العنصر الوراثي لدى سكان بريطانيا فقط، مما يستلزم المزيد من العمل لفهم العنصر الجيني لاستخدام اليد اليسرى، بغض النظر عن التأثيرات البيئية الهائلة.
ويوجد في العالم واحد من أصل 10 اشخاص يستخدمون يدهم اليسرى.

العلم يكشف سر استخدام بعض الناس لليد اليسرى

تمكن علماء في جامعة أكسفورد البريطانية من تحديد التعليمات الوراثية ذات الصلة بالحمض النووي، والمتعلقة باستخدام البشر اليد اليسرى،

أبوظبي - البيان 
كشفت دراسة حديثة نُشرت في مجلة «ديفيلوبمنتال سيل» عن نجاح فريق من الباحثين لدى جامعة نيويورك أبوظبي في اكتشاف آلية جديدة تؤهّل الكبد لتجديد خلاياه بشكلٍ ذاتي. 
وقد رصد الباحثون في هذا السياق حدوث عملية إعادة توزيعٍ لعلاماتٍ إبيجينية أخرى، وذلك بعد إزالة أجزاءٍ من الإبيجينوم الذي يلعب دوراً رئيسياً في كبح «المورّثات القافزة» (عناصر قابلة للنقل).
وتساعد هذه الصيغة المُكتشفة حديثاً من التعويض الإبيجيني على حماية الجينوم من تنشيط العناصر القابلة للنقل، ولكنها تتسبب أيضاً في استبعاد هذه العلامات الإبيجينية التعويضية عن وظيفتها الطبيعية في تنظيم التعبير الوراثي. وعند استبعاد تلك العلامات عن دورها الطبيعي، تتم عملية تنشيط مبكرة للمورثات التي تكبحها هذه العلامات عادةً، وتواصل عملها خلال فترة الاستجابة لإزالة جزءٍ من الكبد جراحياً.
هذا النوع من الجراحة مناسب للبشر، لأنه يستخدم في استئصال أورام الكبد والاستجابة التجديدية ضرورية للكبد للاستجابة للتلف، وتمثل هذه النتائج تقدماً لافتاً في فهم عملية التجديد الذاتي لخلايا الكبد الذي يُعتبر من الأعضاء الحيوية الفريدة لدى جميع الثدييات.
تجارب
وقام الباحثون في مختبر سادلر بجامعة نيويورك أبوظبي، بقيادة البروفسورة المشاركة في علم الأحياء كيرستن سادلر إديبلي، بإزالة منظم إبيجيني رئيسي UHRF1 من كبد فأر، حيث وجدوا أن كبد الفأر الذي خضع لعمليةٍ جراحية لإزالة الكبد أو جزء منه استجاب بسهولة أكبر لعملية تجديد الخلايا. كما أظهرت النتائج إعادة تنشيط المورثات التوليدية لفترة أطول، وهو ما ساعد على إعادة تجديد خلايا الكبد بشكل أسرع وبقوة أكبر.
ويشير مصطلح إبيجينوم (epigenome) إلى الشيفرة التي تحيط بالمادة الوراثية في الجينوم، وتتيح تنشيط مورثات محددة عند الحاجة، مع بقاء المورثات الأخرى في حالة خمول؛ وتحتوي هذه الأجزاء الخاملة في معظمها على بقايا من الفيروسات القديمة أو عناصر قابلة للنقل، والتي تم اكتشافها عام 1983 من قِبل عالمة الوراثة باربرا ماكلنتوك الحاصلة على جائزة نوبل عن هذا الاكتشاف العلمي. 
مفاجأة
ومن محض المفاجأة، بدلاً من التسبب في تنشيطٍ مكثف للعناصر القابلة للنقل أو استجابة مناعية للتخفيف من إطلاق هذه المورثات، اكتشف الباحثون وجود طبقة حماية إضافية من خلال علامةٍ إبيجينية أخرى وهي (H3K27me3). وقد تم إعادة توزيع هذه العلامة من المحفزات الوراثية لكبح العناصر القابلة للنقل، والتعويض عن خسارة مثيلة الحمض النووي. وعندما تم إعادة توزيع هذه العلامة الإبيجينية، يتم إلغاء دورها في كبح المورثات التي تعزز عملية التجديد من خلال الكبد؛ وبالتالي، فإن الكبد الذي يفتقر إلى إبيجينوم UHRF1 يكون قادراً على تجديد خلاياه بشكلٍ أسرع.
وتعليقاً على ذلك، قالت البروفسورة إديبلي: «إن إعادة توزيع مُركب H3K27me2 فإن مثيلة الحمض النووي تؤدي إلى تشكيل بيئة إبيجينية مواتية لتجديد خلايا الكبد. وستدرس الأبحاث المستقبلية قدرة العقاقير الطبية التي بإمكانها تعديل الإبيجينوم على إحداث تعويضات إبيجينية وتعزيز قدرة الكبد على تجديد خلاياه في حالات الأمراض أو القصور الكبدي». وقد ساهمت شوانج وانج، زميلة مرحلة ما بعد الدكتوراه في مختبر سادلر، والتي كانت عضواً في فريق البروفسورة إديبلي في كلية إيكان للطب في ماونت سايناي، في قيادة الدراسة بالتعاون مع أعضاء المختبر في جامعة نيويورك أبوظبي، إلى جانب إميلي بيرنشتاين وأميا لوجامبيو في جامعة نيويورك.

باحثو «نيويورك أبوظبي» يكتشفون آلية جديدة لتجدد خلايا الكبد

أبوظبي - البيان 
كشفت دراسة حديثة نُشرت في مجلة «ديفيلوبمنتال سيل» عن نجاح فريق من الباحثين لدى جامعة نيويورك أبوظبي

يشير بحث جديد إلى الطريقة التي تطور أجساماً قادرة وراثياً على هضم اللاكتوز تلقائياً، حيث عدم القدرة على تحمله، إما بسبب التقدم في السن أو بعد توجيه صدمة إلى الأمعاء، كالإصابة بمرض أو الخضوع لنظام طويل من استخدام المضادات الحيوية، ويربط البحث حدوث ذلك بإيقاف تشغيل جين اللاكتاز، موصياً باعتماد نوع من البروبيوتك لتخفيف الأعراض الجسدية لعدم تحمل اللاكتوز، كالإسهال وانتفاخ البطن وغيره.
ونقل موقع «ذا كونفرزيشن»، عن علماء قولهم، إن ما يصل إلى ثلثي سكان العالم لا يهضمون الحليب بعد سن الطفولة، بسبب انخفاض نشاط الجين الذي ينتج اللاكتاز، وأن هذا الانخفاض لا ينجم عن تغيير في الشيفرة الوراثية، لكن بسبب تعديل كيميائي في الحمض النووي «دي إن إيه» يوقف تشغيل جين اللاكتاز، وهو ما يطلق عليه تعديل «ابيجيني» أو «لاجيني»، لأنه يؤثر في نشاط الجين مع ترك تسلسل الحمض النووي دون مساس.
وأفاد البحث بأن تلك التعديلات الجينية لا تحدث لدى الأشخاص الذين يتحملون اللاكتوز في مرحلة البلوغ، لكن بعضهم يفقد تلك القدرة في فترة متقدمة من العمر، وأحياناً بشكل دائم.

آلية لتطوير هضم الأجسام للاكتوز

target6727671174092158997.jpg

يشير بحث جديد إلى الطريقة التي تطور أجساماً قادرة وراثياً على هضم اللاكتوز تلقائياً، حيث عدم القدرة على تحمله، إما بسبب التقدم

مدارات

نقطة تحوّل في الطب تدفع البشرية نحو المجهول

target8557065302433193353.jpg

تغيير السمات الوراثية للبشر أصبح حقيقة وليس مجرد احتمال، إثر إعلان العالم الصيني، هي جيانكوي، في نوفمبر 2018 عن نجاح تجربته بتعديل الحمض النووي لتوأم أجنة بشرية ضد مرض فيروس نقص المناعة البشرية،

أكدت الجلسة الأولى في ملتقى أبوظبي الاستراتيجي الخامس «بناء القوة: الإمارات نموذجاً» التي ترأستها الدكتورة ابتسام الكتبي رئيسة مركز الإمارات للسياسات، أن دولة الإمارات شكّلت حالة فريدة في العالم العربي في التنمية والاستقرار والتسامح والتعايش، وتبنت استراتيجية لبناء القوة تشكل نموذجاً للدول الساعية للتأثير الإيجابي في النظام الدولي، وتوفير القدرة والآليات اللازمة للتكيّف مع التحولات الدولية والإقليمية.
وأشارت الكتبي إلى أن البنية التحتية واللوجستية في مختلف القطاعات بدولة الإمارات تعد الأحدث في العالم، لافتة إلى النموذج الإماراتي الذي جعل التسامح والتعايش السلمي عنواناً رئيساً لإنجازاتها.
وأضافت الكتبي أن السياسة الإماراتية لا تنحو نحو الأدلجة أو العسكرة رغم أنها تملك قدرة عسكرية دفاعية كبيرة، وشاركت في كل تحالف قادته الولايات المتحدة ماعدا غزو العراق، ما جعلها محل إشادة من القوى العالمية، لافتة إلى أن هذا النموذج مع السعودية ومصر والمغرب والأردن وغيرها من البلدان العربية يشكل نواة لعالم عربي جديد أولوياته محاربة التطرف والإرهاب وتغيير الصورة عن المنطقة بوصفها موطناً للفرص والبناء والاستثمار المستقبلي.
وأكدت أن ملتقى أبوظبي الاستراتيجي يهدف إلى مساعدة صانعي القرارات على العمل في بيئة أقل غموضاً وتعقيداً، من خلال تطوير وتنويع منهجيات تحليل القضايا الاستراتيجية الكبرى، وتفكيك تفاعلاتها وتداخلاتها، وفهم حركيّتها وأسبابها، والتنبؤ بتأثيراتها ومآلاتها.
وقالت إن الملتقى الخامس يسعى إلى سبر أغوار التحولات الجيواستراتيجية والجيواقتصادية الدولية والإقليمية، وتفكيك الشيفرة الوراثية للسياسة الدولية وتداعياتها على المنطقة والإقليم، وتقديم تجربة الإمارات في بناء القوة الناعمة وتوظيف القوة الذكية بوصفها نموذجاً في بناء القوةـ واستقراء تغير مفهوم القوة وتوزيعها دولياً وإقليمياً، إذ تبقى القوةُ «الجينَ» المهيمنَ على السياسة الدولية والمسؤولَ عن التحولات الجيواستراتيجية والجيواقتصادية.
وأضافت: إننا نحاول التوصل إلى إجابات عن تساؤلات تتعلق بتحولات النظام الدولي من قبيل: هل تغير هيكل النظام الدولي؟ وهل نعيش اليوم تراجع القوة الأميركية وأفول النظام الأحادي القطبية، أم أننا نعيش قرن القوة الأميركية الجديد المحكوم بنتاجات الثورة الصناعية الرابعة وسباقات التسلح الجديدة النووية والقوة السّيبرانية؟ وهل انتهى النظام الليبرالي الدولي وتهاوت معه أحلام السلام والرخاء؟ وهل نشهد فعلاً انحداراً نحو «النظام العشائري الدولي»، وانتصار «بيولوجيا السياسة» بسبب تنامي تأثير سياسات الهوية والثقافات الفرعية والشعبوية؟ وهل تسعفنا العقلانية السياسية العلمية والأخلاقية ببناء نظام دولي جديد تتحقق به مصالح اللاعبين وتتوازن به القوة بناءً على توازن المصالح وتمثيل أكثر عقلانية وعدالة للقيم والأفكار والموارد؟

الكتبي: الإمارات حالة فريدة في التنمية والتسامح

target3836699720005992241.jpg

أكد معالي الدكتور أنور قرقاش وزير الدولة للشؤون الخارجية إن القيم التي صاغت شعبنا وصاغت علاقاتنا مع العالم هي قيم الشيخ زايد، التي تتمثل بالاعتدال والتسامح والتعاون والتعاطف التفاؤل، وهي القيم التي تجسدت في حيوية دولتنا وتحولها إلى مركز اقتصادي وإعلامي وتكنولوجي في الإقليم.
جاء ذلك خلال الكلمة الافتتاحية لملتقى أبوظبي الاستراتيجي الخامس الي انطلقت أعماله صباح اليوم  بقصر الإمارات في العاصمة الإمارتية أبوظبي والذي ينظمه مركز الإمارات للسياسات بالتعاون مع وزارة الخارجية والتعاون الدولي الإماراتية، وبرعاية سمو الشيخ عبدالله بن زايد آل نهيان وزير الخارجية، وبمشاركة نخبة كبيرة من صناع القرار وخبراء تحليل السياسات والباحثين المختصين من مختلف بقاع العالم.
وذكر الدكتور قرقاش أن المنطقة تمر باضطرابات وتحديات غير مسبوقة، وأن الإمارات تنطلق في مجابهة هذه التحديات من مبادئ أساسية هي احترام السيادة والتعددية والتعاون ودعم الاستقرار. 
وأوضح قرقاش أن مجموعة عناصر تقوي الاستقرار في المنطقة، أولها الحاجة إلى تحالف عربي لمعالجة التحديات الأمنية القائمة، وهذا التحالف لابد من أن يرتكز على السعودية ومصر  لدورهما القيادي المنطقة، كما يعد مجلس التعاون الخليجي لاعباً رئيسياً في هذا التحالف. والعنصر الثاني لدعم الاستقرار هو احترام السيادة الوطنية وإنهاء التدخل في شؤون الآخرين، وهذا يتطلب مجابهة سلوك إيران الداعم للميليشيات والمزعزع لأمن الدول، وفي هذا الصدد أكد قرقاش أن دولة الإمارات تدعم سياسة الرئيس الأمريكي ترامب تجاه إيران.
ومن عناصر الاستقرار في المنطقة مواجهة مهددات الأمن النابعة من الإرهابيين، ولئن شهدنا في الفترة الأخيرة نجاحات مهمة في محاربة "داعش" في العراق وسوريا، والحوثيين في اليمن، إلا أن النجاح الكامل يقتضي أيضاً إحراز تقدم في مجابهة فكر التطرف. وأشار قرقاش أيضاً إلى ضرورة أن تتمتع دول المنطقة بالحوكمة، منبهاً إلى أن الإمارات داعم قوي للإصلاحات في المنطقة، وقدمت أيضاً مليارات الدولارت في سبيل تعزيز التنمية المستدامة في الإقليم برمته.
وشدد وزير الدولة للشؤون الخارجية على أنه لن يكون هناك أي سلام واستقرار في المنطقة دون حل النزاعات والصراعات فيها، ومن هذا المنطلق لعبت الإمارات دوراً في حل الخلاف بين إثيوبيا وإريتريا، كما تدعم الإمارات الجهود الأممية والأمريكية لإنهاء الحرب في اليمن.
ودعا قرقاش في كلمته الحوثيين إلى خفض التصعيد والبدء بمحادثات جديدة، كما دعا المجتمع الدولي إلى المساهمة في التوصل إلى حل سلمي للصراع من خلال دفع الحوثيين إلى المشاركة في مباحثات السلام، وقطع السلاح والتمويل الذي يصل إليهم من إيران. وفي هذا الصدد أكد أن التحالف العربي سيبذل كل جهوده لتيسير العملية السياسية وإطلاق المفاوضات.
فيما يخص الزمة الإنسانية المتفاعلة في اليمن، أشار قرقاش أن الإمارات تقوم بجهد كبير لتجاوز هذه الأزمة، فقد قدمت الإمارات ما يقرب من مليار دولار في شهر مارس الماضي إلى الأمم المتحدة، كما أعلنت عن حزمة مساعدات بقيمة 70 مليون دولار لدفع رواتب المعلمين حتى في المناطق التي يسيطر عليها الحوثيون.
وفي الكلمة الافتتاحية للملتقى قالت الدكتورة ابتسام الكتبي رئيسة مركز الإمارات للسياسات إن الملتقى يهدف منذ تدشينه إلى مساعدة صانعي القرارات على العمل في بيئةٍ أقل غموضاً وتعقيداً، وذلك من خلال تطوير وتنويع منهجيات تحليل القضايا الاستراتيجية الكبرى؛ وتفكيك تفاعلاتها وتداخلاتها، وفهم حركيّتها وأسبابها، والتنبؤ بتأثيراتها ومآلاتها.
وأضافت أن الملتقى في نسخة هذا العام يسعى إلى سبر أغوار التحولات الجيواستراتيجية والجيواقتصادية الدولية والإقليمية، وتفكيك الشيفرة الوراثية للسياسة الدولية وتداعياتها على المنطقة والإقليم، وتقديم تجربة الإمارات في بناء القوة الناعمة وتوظيف القوة الذكية كنموذج في بناء القوة؛ واستقراء تغير مفهوم القوة وتوزيعها دولياً وإقليمياً، إذ تبقى القوةُ "الجينَ" المهيمنَ على السياسة الدولية والمسؤولَ عن التحولات الجيواستراتيجية والجيواقتصادية.
وأكد معالي الدكتور عمرو موسى الأمين العام للجامعة العربية الأسبق أن العقوبات على ايران طارئ جديد على العلاقات الدولية الإيراني وأن الدور الايراني في المنطقة أصبح مزعجا لدول العالم ودول المنطقة خاصة بعد تصريحات ايران الخاصة بنفوذها في بعض العواصم العربي.
وأشار إلى أن التدخلات الايرانية في دول المنطقة يزيد من تعقد الأمور بما في ذلك التأثير على مسار القضية الفلسطينية، حيث أن تجاهل القضية الفلسطينية يؤدي إلى نزع الصدقية عن سياست كثيرة، مشيرا إلى أن حل القضية الفلسطينية سيأتي من الحل السياسي فقط.
وينعقد ملتقى أبوظبي الاستراتيجي على مدى يومين، ففي اليوم الأول ستتناول جلسات الملتقى توزيع خارطة القوة العالمية وتتطرق لتجربة دولة الإمارات العربية المتحدة كنموذج بناء القوة، كما ستناقش محور إغراء القوة في السياسات الأميركية خلال إدارة الرئيس الحالي دونالد ترمب، والطموح الروسي للقوة من ناحية التقييم الموضوعي لهذه القوة والتحديات الداخلية والخارجية التي تواجهها وتحد منها، وصعود الهند كقوة آسيوية رئيسية، والحدود الجغرافية والاقتصادية التي تحيط بقوة الصين، وبحث أوروبا عن دورها القديم أو سعيها لدور جديد في ميزان القوى العالمي، وطرق استخراج القوة الكامنة في القارة الأفريقية ذات الإمكانات والموارد الهائلة في ظل تحديات الامن والاستقرار  والتنمية الداخلية.
بينما ستتناول جلسات الملتقى في اليوم الثاني صفقة القرن وتفكيك شفرتها بعيداً عن التهويل فيها أو التقليل منها في محاولة لفهم إعادة صياغة الشرق الأوسط الجديد، والتحديات التي تواجه العالم العربي داخلياً وإقليماً مثل الحرب في سوريا والوضع في اليمن وليبيا، كما ستتطرق جلسات الملتقى إلى سوق الطاقة المضصطرب في ظل التحولات الجيواقتصادية الدولية، كما ستبحث جلسات الملتقى التقييم الحقيقي للقوة التركية المتخيلة، وخرافة القوة الإيرانية ووهم القوة لدى قطر.

انطلاق أعمال  ملتقى أبوظبي الاستراتيجي الخامس

قرقاش: الكُرة في ملعب الحوثيين وعليهم العودة إلى طاولة المفاوضات

أكد معالي الدكتور أنور قرقاش وزير الدولة للشؤون الخارجية إن القيم التي صاغت شعبنا وصاغت علاقاتنا مع العالم هي قيم الشيخ زايد، التي تتمثل بالاعتدال والتسامح والتعاون والتعاطف التفاؤل، وهي القيم التي تجسدت في حيوية دولتنا وتحولها إلى مركز اقتصادي وإعلامي وتكنولوجي في الإقليم.

متلازمة لينش هي حالة وراثية تزيد من خطر إصابتك بسرطان القولون وغيره من السرطانات، وتعرف متلازمة لينش تاريخياً باسم سرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائلي (HNPCC). 
ويمكن لعددٍ من المتلازمات الموروثة أن تزيد من خطر إصابتك بسرطان القولون، إلا أنّ متلازمة لينش هي الأكثر شيوعاً، حيث يقدّر الأطباء أن 3 حالات من أصل كل 100 حالة من سرطان القولون تنتج عن متلازمة لينش.
 
تعاني العائلات التي تنتشر فيها متلازمة لينش من حالات سرطان القولون أكثر مما يمكن توقّعه عادة، كما تسبب متلازمة لينش أيضاً حدوث سرطان القولون في سنٍّ مبكّرةٍ عن السن المتوقع حدوثه فيها في الحالة العامّة.
 
الأعراض 
قد يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة لينش من: 
Ⅶ سرطان القولون الذي يحدث في سنٍّ مبكّرة أكثر، وخاصّة قبل سنّ الخمسين 
Ⅶ تاريخ عائلي من الإصابة بسرطان القولون في سنّ مبكّرة 
Ⅶ تاريخ عائلي من الإصابة بسرطان بطانة الرحم 
Ⅶ تاريخ عائلي من الإصابة بالسرطانات الأخرى ذات الصلة، بما فيها سرطان المبيض، وسرطان الكلى، وسرطان المعدة، وسرطان الأمعاء الدقيقة، وسرطان الكبد وغيرها من السرطانات.
 
الأسباب 
تنتشر متلازمة لينش لدى العائلات وفق نمط الوراثة الجسدي السائد، ويعني ذلك أنّه في حالة كان أحد الوالدين يحمل طفرة جينيّة لمتلازمة لينش، فهناك فرصةٌ نسبتها 50% بأنّ هذه الطفرة سوف تنتقل إلى كلّ ولدٍ من الأولاد. خطر الإصابة بمتلازمة لينش هو ذاته سواء أكان حامل الطفرة الجينية هو الأم أم الأب أو كان الطفل الذي يرث المتلازمة ذكراً أو أنثى.
 
الجينات الموروثة في متلازمة لينش هي المسؤولة في العادة عن تصحيح الأخطاء في الشيفرة الوراثية، والتي تتركّب من الحمض النووي الريبي منزوع الأكسجين (الدنا). الدنا هو المادة الوراثية التي تحتوي على التعليمات الخاصّة بكلّ عملية كيميائية في جسدك.
وحين تنمو الخلايا وتنقسم، تشكّل نسخاً من الدنا الخاص بها، ومن غير المستبعد حدوث بعض الأخطاء الثانوية خلال ذلك. تملك الخلايا الطبيعية آلياتٍ لتمييز الأخطاء وإصلاحها، ولكنّ الأشخاص الذين يرثون أحد الجينات الشاذّة المرتبطة بمتلازمة لينش يفتقرون إلى القدرة على إصلاح هذه الأخطاء الثانوية. يسبب تراكم هذه الأخطاء زيادة الضرر الجيني ضمن الخلايا، ويؤدي في النهاية إلى تحوّل الخلايا إلى النوع السرطاني.
 
المضاعفات 
بالإضافة للمضاعفات على صحّتك، قد يكون الاضطراب الوراثي كمتلازمة لينش سبباً لمخاوف أخرى. وإنّ الاستشاري الوراثيّ مدرّبٌ على مساعدتك في التعرُّف على نواحي حياتك التي قد تتأثر بتشخيص ذلك الاضطراب لديك، ومنها:
 
Ⅶ خصوصيتك. تدرج نتائج اختبارك الوراثيّ في سجّلك الطبّي، والذي قد يقع بين أيدي شركات التأمين وأرباب العمل، وقد يشعرك ذلك بالقلق، لأن تشخيصك بمتلازمة لينش قد يجعل من الصعب عليك تغيير العمل أو تغيير مقدم خدمات الضمان الصحيّ في المستقبل. بيد أنّ القوانين الفيدرالية تحمي الأميركيين من التمييز، ويمكن للاستشاري الوراثي أن يشرح تدابير الحماية القانونية.
 
Ⅶ عائلتك الكبيرة. إنّ لتشخيص متلازمة لينش آثاراً على عائلتك بكاملها، وقد تقلق حول أفضل طريقةٍ لإخبار أفراد عائلتك بخضوعك لاختبارٍ وراثيّ. ويستطيع الاستشاري الوراثيّ إرشادك عبر هذه العمليّة. 
Ⅶ أطفالك. إذا كنت تعاني من متلازمة لينش، فسيتعرض أطفالك لخطر وراثة طفراتك الوراثية. إذا كان أحد الوالدين يحمل طفرة وراثية لمتلازمة لينش، فإن كلّ طفلٍ لديه فرصةٌ نسبتها 50 بالمائة لوراثة تلك الطفرة.
 
العلاجات والعقاقير 
يعالج سرطان القولون المرتبط بمتلازمة لينش بطريقة مشابهة للأنواع الأخرى من سرطان القولون. ولكن من الأرجح أن تنطوي الجراحة الخاصّة بسرطان القولون المرتبط بمتلازمة لينش على استئصال معظم القولون، ويعود ذلك إلى أن معظم الأشخاص المصابين بمتلازمة لينش معرضون لخطر الإصابة بسرطان قولون إضافي مستقبلاً. وتعتمد خيارات العلاج على مرحلة السّرطان لديك وموقعه، إضافة إلى اختياراتك الشّخصية والصّحية. وقد تضمن طرق علاج سرطان القولون الجراحة والعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي.
 
الجراحة الوقائية ضد السرطانات الناتجة عن متلازمة لينش 
قد تختار أو يختار طبيبك في حالاتٍ محددةٍ إجراء الجراحة للحيلولة دون الإصابة بالسرطان. فإن لم يكن ارتفاع خطر الإصابة بالسرطان مقبولاً بالنسبة لك، فمن شأن جراحة استئصال معظم القولون أو كله أن تشعرك بالرّاحة. أو أنّك قد تختار استئصال القولون إذا لم تكن قادراً على تلبية الحاجة إلى إجراء فحوصات متكررة للكشف عن السرطان. لكنّ كلّ العمليّات تنضوي على مخاطر. لذلك من الأفضل مناقشة منافع الجراحة الوقائية ومخاطرها مع طبيبك.
 
وقد تتضمن الخيارات الجراحية للوقاية من السرطان ما يلي: 
Ⅶ جراحة نزع القولون (استئصال القولون). يساعد إجراء جراحةٍ لاستئصال معظم القولون أو القولون بأكمله على الحد من فرصةِ إصابتك بسرطان القولون أو يلغيها تماماً. ولا توجد الكثير من الأدلة التي تثبت أن لاستئصال القولون أيّ مزايا يفوق بها الفحص المتكرر للكشف عن السرطان، وذلك من حيث مساعدتك على العيش لفترة أطول. بالرغم من ذلك يفضّل بعض الناس راحة البال، ويمكن القيام بهذه الإجراءات بطريقةٍ تتيح لك التخلص من الفضلات بصورةٍ طبيعية دون الحاجة إلى ارتداء كيسٍ خارج جسمك لجمع الفضلات.
 
Ⅶ جراحة نزع المبايض والرحم (استئصال المبيض والرحم). تقضي الجراحة الوقائية لاستئصال الرّحم على احتمال إصابتك بسرطان بطانة الرحم في المستقبل، كما قد يحدّ استئصال المبايض لديك من خطر الإصابة بسرطان المبيض، لكنّ هذين الإجراءين يؤدّيان إلى استحالة حدوث الحمل. ويُفضل أن تنتظر النساء اللواتي يردنَ الخضوع لهذه الجراحة حتى الانتهاء من إنجاب الأطفال.
 
الوقاية 
إن الفحوصات المتكررة للكشف عن السرطان والجراحة الوقائية هما الطريقتان الوحيدتان للحدّ من خطر الإصابة بالسرطان لدى الأشخاص الذين يعانون من متلازمة لينش. ولم يتمّ إثبات أيّ تدابير أخرى للحدّ من هذا الخطر. لكنّ الباحثين لا يزالون يدرسون طرقاً جديدةً للحدّ من خطر الإصابة بالسرطان. حيث توصّلت إحدى الدراسات إلى أن الأشخاص المصابين بمتلازمة لينش الذين ظلوا يتناولون الأسبرين لعامين قد انخفضت لديهم مخاطر الإصابة بسرطان القولون وغيره من السرطانات المرتبطة بهذه المتلازمة. لذلك نوجّهك إلى أن تناقش منافع تناول الأسبرين ومخاطره مع طبيبك.
 
يمكن أن تساعدك العناية بنفسك على تحسين صحّتك على وجه العموم، وذلك من خلال النظام الغذائي وممارسة الرياضة وتغيير نمط الحياة.
 
سيطر على صحّتك من خلال محاولة ما يلي: 
Ⅶ اتبّع نظاماً غذائياً غنياً بالفاكهة والخضروات. اختر مجموعة متنوعة من الفواكه والخضروات لنظامك الغذائي. جرب اختيار منتجات الحبوب الكاملة عند الحاجة.
 
Ⅶ مارس التمارين الرياضية بانتظام. حاول الوصول إلى 30 دقيقة على الأقل من التمارين الرياضية خلال معظم أيام الأسبوع. إن لم تكن تمارس الرياضة أخيراً، تحدث إلى طبيبك قبل الشروع في برنامجٍ لممارسة الرياضة، وجرّب البدء بالتدريبات غير الشّاقة كالمشي أو ركوب الدّراجة.
 
Ⅶ وحافظ على وزن صحي للجسم. فمن شأن النظام الغذائي الصحي والانتظام في التدريبات أن يساعدك في الحفاظ على وزنٍ صحّيٍ للجسم. وإذا ما كنت بحاجةٍ إلى فقدان بعض الوزن، تحدّث إلى طبيبك للتعرف على خياراتك. حيث يمكن أن يساعدك تناول سعراتٍ حراريةٍ أقل وزيادة مقدار التمارين الرياضية في فقدان الوزن. ضع هدفاً يتمثل في فقدان رطلٍ إلى رطلين في الأسبوع.
 
Ⅶ أقلع عن التدخين. يزيد التدخين من خطر الإصابة بأنواعٍ عدّة من السرطان وغيرها من الحالات الصحية. وتشير بعض الأدلة إلى أن التدخين قد يزيد من خطر الإصابة بسرطان القولون لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة لينش. فإن كنت من المدخنين، توقف عن ذلك. ويستطيع طبيبك أن يوصي باستراتيجياتٍ تساعدك على الإقلاع عنه. ولديك الكثير من الخيارات المساعدة في هذا السياق كالمنتجات البديلة للنيكوتين أو الأدوية أو اللجوء إلى مجموعات الدعم. وإذا لم تكن من المدخنين، فلا تبدأ بفعل ذلك. 
 
Ⅶ خاص «البيان الصحي» بالتعاون مع «مايوكلينيك» 
03 
يقدّر الأطباء أن 3 من كل 100 حالة من سرطان القولون تنتج عن متلازمة لينش
50 
إذا كان أحد الوالدين يحمل طفرة جينيّة لمتلازمة لينش فهناك فرصةٌ 50% بالانتقال إلى كلّ ولدٍ
02 
الفحوصات والجراحة الوقائية طريقتان للحدّ من خطر الإصابة بالسرطان لدى الذين يعانون من متلازمة لينش

نتائج البحث عن: الشيفرة الوراثية